遺傳性癌症風險檢測

家族遺傳性乳癌及卵巢癌跟BRCA2基異有很大關聯性。若帶有BRCA1或BRCA2基因突者，罹患乳癌風險會從約12%提升至70%，且罹患卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌及癌的風險也會提高。

適合家族成員曾罹患早發性乳癌、卵巢癌(50歲以下)或曾檢測出BRCA1/2致病性突變位點者等。

FAP (Familial adenomatous polyposis)即家族性腺瘤性瘜肉症，APC基因屬於瘤抑制基因(Tumor suppressor gene)，若個體具有APC基因致病性突變，容易造成大腸瘜肉的發生，此類異常增生即為大腸癌的前身。MAP(MUTYH-associated polyposis)即MUTYH相關性療肉症，若MUTYH基因發生致病性突變，容易導致細胞過度增生而造成癌化。

適合家族有遺傳性大腸直腸癌、遺傳性十二指腸癌、大腸肉症、遺傳性大腸肉症病史者，或家族成員曾檢測出APC、MUTYH致病性突變位點者等