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血栓是什麼?透過基因檢測揭開血栓塞的好發風險!

Updated: May 24, 2023

辰熙醫事檢驗所新推出遺傳性血栓好發症分子檢測服務,讓我們能更深入地了解遺傳性血栓好發症的根源,並提供更加精準的診斷和預防措施。



在我們日常生活中,很少有人會把血栓與自己的健康聯繫在一起。然而,遺傳性血栓好發症卻是一個潛在的「隱形殺手」,隨時可能對我們的生命造成威脅。


血栓形成是一種正常的生理過程,它幫助傷口癒合、避免過多出血。然而,當血液凝結過度時,就可能導致血栓塞而產生後續危害,其中血液凝結在血管內形成血栓,阻塞了血液的正常流動。遺傳性血栓好發症正是由於基因突變引起的血液凝結異常,使得患者更容易罹患血栓塞。


深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)是遺傳性血栓好發症最常見的併發症。深靜脈血栓形成發生在深層靜脈中,通常於腿部導致腫脹、疼痛和紅腫等症狀,如果血栓脫落並移至肺部,則可能導致肺栓塞,引起呼吸困難、胸痛甚至危及生命。


現在辰熙醫事檢驗所提供可以幫助您更好地預防和管理遺傳性血栓好發症,透過檢測這些基因變異,可以更加準確地了解自己的個體風險,並採取相應的預防措施。


基因檢測的結果將為醫生制定治療方案提供重要參考。根據患者的基因組信息,醫生可以選擇最適合的抗凝血藥物,或者推薦其他相應的治療方法。此外,生活方式的改變也是預防遺傳性血栓好發症的重要措施,如適度的運動、保持健康的體重、戒煙等。


對於那些有家族中有遺傳性血栓好發症病史的人,基因檢測更是必不可少的。通過早期的預防和干預措施,我們能夠減少血栓塞的風險,並保護我們自己和我們所愛的人。




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